4-溴-1-甲基-异喹啉 | 104704-40-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-甲基-异喹啉
• 英文名称: 4-bromo-1-methylisoquinoline
• CAS: 104704-40-7
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: IXDMPRODBWENBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-异喹啉 在 palladium on activated charcoal selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 5-amino-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-morpholinoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉-1-羧甲醛硫代半脲的4和5取代衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了各种取代的异喹啉-1-甲醛硫代半脲酮（12种化合物），并评估了患有L1210白血病的小鼠的抗肿瘤活性。4-溴-1-甲基异喹啉（4）与氢氧化铵，甲胺，乙胺和N-乙酰基乙二胺缩合得到相应的4-氨基，4-甲基氨基，4-乙基氨基和4-N-（乙酰乙基）氨基衍生物，然后将其转化为酰胺，然后氧化为醛，然后与硫代氨基甲酰肼缩合，生成硫代半氨基甲酮8a-c，9a-c和16。硝化4，然后用二氧化硒氧化，生成醛18，然后将其转化为醛18环状乙烯缩醛19。用吗啉将19缩合，然后催化还原硝基，并用硫代氨基脲处理，得到5-氨基-4-吗啉代异喹啉-1-羧甲醛硫代氨基脲（22）。N-氧化1,5-二甲基异喹啉，然后用乙酸酐重排，酸水解后得到1,5-二甲基-4-羟基异喹啉，将其转化为乙酸盐，然后氧化得到4-乙酰氧基-5-甲基异喹啉-1-甲醛（32）。磺化1,4-二甲基异喹啉，然后与氢氧化钾反应，乙酰化和氧化，得到5

  DOI：

  10.1021/jm00021a012
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 吡啶 、 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 4-溴-1-甲基-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  异喹啉-1-羧甲醛硫代半脲的4和5取代衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了各种取代的异喹啉-1-甲醛硫代半脲酮（12种化合物），并评估了患有L1210白血病的小鼠的抗肿瘤活性。4-溴-1-甲基异喹啉（4）与氢氧化铵，甲胺，乙胺和N-乙酰基乙二胺缩合得到相应的4-氨基，4-甲基氨基，4-乙基氨基和4-N-（乙酰乙基）氨基衍生物，然后将其转化为酰胺，然后氧化为醛，然后与硫代氨基甲酰肼缩合，生成硫代半氨基甲酮8a-c，9a-c和16。硝化4，然后用二氧化硒氧化，生成醛18，然后将其转化为醛18环状乙烯缩醛19。用吗啉将19缩合，然后催化还原硝基，并用硫代氨基脲处理，得到5-氨基-4-吗啉代异喹啉-1-羧甲醛硫代氨基脲（22）。N-氧化1,5-二甲基异喹啉，然后用乙酸酐重排，酸水解后得到1,5-二甲基-4-羟基异喹啉，将其转化为乙酸盐，然后氧化得到4-乙酰氧基-5-甲基异喹啉-1-甲醛（32）。磺化1,4-二甲基异喹啉，然后与氢氧化钾反应，乙酰化和氧化，得到5

  DOI：

  10.1021/jm00021a012

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20120238517A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER<br/>[EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE IN THE FORM OF A DPP INHIBITOR<br/>[FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDINE-1-YL]-XANTHINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE DPP-IV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005085246A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I) in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式（I）中的取代黄嘌呤，其中R如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050234108A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤，其中R如权利要求书中所定义，其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。