(3aR,4R,6R,6aR)-4-Benzyloxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole | 91510-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aR)-4-Benzyloxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 91510-89-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅S
• 分子量: 402.511
• InChiKey: ABQPXQVDAIIIBZ-XRXFAXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6R,6aR)-4-Benzyloxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 三正丁基锡三氟基磺酸盐 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((3aS,4S,6R,6aR)-6-Benzyloxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  两种合成C-糖苷的新方法

  摘要：

  通过使用“单电子”和“双电子”程序，通过与烯丙基或甲基烯丙基三正丁基锡烷反应，将硫代苯基糖苷转化为C-糖苷，在某些情况下，它们提供不同的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90062-0