4-((2-(4-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamido)methyl)phenylboronic acid | 1192297-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-(4-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamido)methyl)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-[[[2-[4-(4-Aminophenyl)triazol-1-yl]acetyl]amino]methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1192297-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₈BN₅O₃
• 分子量: 351.173
• InChiKey: WEWZZDZFVRLUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-[[(2-Azidoacetyl)amino]methyl]phenyl]boronic acid 、 4-乙炔基苯胺 在 cesium fluoride 、 copper(I) bromide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到4-((2-(4-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamido)methyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化物可保护铜（I）介导的点击反应中的硼酸。

  摘要：

  已发现氟化物可保护硼酸免受铜（i）介导的分解的影响。这些发现对于使用铜（i）介导的点击反应制备基于硼酸的碳水化合物传感器和硼酸结合物应该非常有用。

  DOI：

  10.1039/b909575f