1-methyl-3-phenyl-2-indanone | 89619-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-2-indanone
• 英文别名: 1-Methyl-3-phenyl-1,3-dihydro-2H-inden-2-one；1-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 89619-69-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: WXDZXZLMRSRSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(1-苯基乙氧基)乙烷-1-酮 在 potassium tert-butylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-methyl-3-phenyl-2-indanone
  参考文献：
  名称：

  苄基炔基醚的 [3,3]-Sigmatropic 重排/5-exo-dig 环化反应：取代的 2-茚酮和茚的合成

  摘要：

  取代的苄基的炔醚，从在两步骤序列相应的α -烷氧基酮涉及烯醇三氟甲磺酸形成和KO制备吨卜诱导E2消除，经历[3,3] -sigmatropic重排/分子内-5-外-挖环化在60 °C 以良好的总产率形成取代的 2-茚满酮。当苄基取代基R 1较大时，1,3-顺式-二取代-2-茚满酮优先形成。取代的茚可以通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应以高产率从 2-茚满酮制备。

  DOI：

  10.1021/jo200271s

文献信息

• Ozonolysis of a series of 1-substituted indenes. The substituent steric effects on the ozonide exo/endo ratios
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00322a032

  日期：1984.5

  Ozonolyse d'une serie d'indenes disubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4
• PTEN binding compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：University of South Florida

  公开号：US11078164B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Described herein are compounds and formulations thereof that can bind PTEN. Also described herein are methods of using the compounds and formulations thereof that can bind PTEN. In some embodiments, the method can include administering an amount of a compound or formulation described herein to a subject in need thereof.

  本文描述了可与 PTEN 结合的化合物及其制剂。本文还描述了使用可结合 PTEN 的化合物及其制剂的方法。在某些实施方案中，该方法可包括向有需要的受试者施用一定量的本文所述化合物或制剂。
• Ozonolysis of 1-methylindenes. Solvent, temperature, and substituent electronic effects on the ozonide exo/endo ratio
  作者：Masahiro Miura、Tomohiro Fujisaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/jo00209a028

  日期：1985.5
• MIURA, MASAHIRO;IKEGAMI, AKIO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;MCC+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 8, 2414-2426
  作者：MIURA, MASAHIRO、IKEGAMI, AKIO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU、MCC+

  DOI：——

  日期：——
• [3,3]-Sigmatropic Rearrangement/5-<i>exo</i>-<i>dig</i> Cyclization Reactions of Benzyl Alkynyl Ethers: Synthesis of Substituted 2-Indanones and Indenes
  作者：Armen A. Tudjarian、Thomas G. Minehan

  DOI：10.1021/jo200271s

  日期：2011.5.6

  Substituted benzyl alkynyl ethers, prepared from the corresponding α-alkoxy ketones in a two-step sequence involving enol triflate formation and KOtBu-induced E2 elimination, undergo [3,3]-sigmatropic rearrangement/intramolecular 5-exo-dig cyclization at 60 °C to form substituted 2-indanones in good overall yields. 1,3-cis-Disubstituted-2-indanones are formed preferentially when the benzylic substituent

  取代的苄基的炔醚，从在两步骤序列相应的α -烷氧基酮涉及烯醇三氟甲磺酸形成和KO制备吨卜诱导E2消除，经历[3,3] -sigmatropic重排/分子内-5-外-挖环化在60 °C 以良好的总产率形成取代的 2-茚满酮。当苄基取代基R 1较大时，1,3-顺式-二取代-2-茚满酮优先形成。取代的茚可以通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应以高产率从 2-茚满酮制备。