摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(2S)-2-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1408250-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2S)-2-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethylcarbamate;tert-butyl N-[(2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl]carbamate
N-[(2S)-2-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1408250-48-5
化学式
C12H23NO5
mdl
——
分子量
261.318
InChiKey
IMWPGJJFRYBFOM-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2S)-2-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester三乙胺甲基磺酰氯二氯甲烷 为溶剂, 以to obtain the mesylate (25) which的产率得到(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethylmethanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Amine 1,2- and 1,3-diol compounds
    摘要:
    本发明涉及式(1)及其药学上可接受的盐和酯类,用于治疗和/或预防阿尔茨海默病和其他类似疾病,其中RN、RC、R1、n和R20在此定义。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂,对治疗阿尔茨海默病和其他以Aβ肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病有用。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗方法中有用,以减少Aβ肽的形成。
    公开号:
    US20040039064A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-3,4-isopropylidene-1-amino-2,3,4-butanetriol 、 二碳酸二叔丁酯四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-[(2S)-2-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amine 1,2- and 1,3-diol compounds
    摘要:
    本发明涉及式(1)及其药学上可接受的盐和酯类,用于治疗和/或预防阿尔茨海默病和其他类似疾病,其中RN、RC、R1、n和R20在此定义。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂,对治疗阿尔茨海默病和其他以Aβ肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病有用。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗方法中有用,以减少Aβ肽的形成。
    公开号:
    US20040039064A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • One-pot transformation of azido-group to N-(t-butoxycarbonyl)amino group
    作者:Seiki Saito、Hitoshi Nakajima、Masami Inaba、Toshio Moriwake
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80629-8
    日期:1989.1
  • SAITO, SEIKI;NAKAJIMA, HITOSHI;INABA, MASAMI;MORIWAKE, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 837-838
    作者:SAITO, SEIKI、NAKAJIMA, HITOSHI、INABA, MASAMI、MORIWAKE, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • US7388118B2
    申请人:——
    公开号:US7388118B2
    公开(公告)日:2008-06-17
查看更多