1-[9-(4-chloro-phenyl)-8-(2-chloro-phenyl)-9H-purin-6-yl]-4-ethylamino-piperidine-4-carboxylic acid | 1104015-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[9-(4-chloro-phenyl)-8-(2-chloro-phenyl)-9H-purin-6-yl]-4-ethylamino-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[8-(2-Chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)purin-6-yl]-4-(ethylamino)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1104015-93-1
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₂N₆O₂
• 分子量: 511.411
• InChiKey: ALOBMKZVZDJKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥替那班 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到奥特那班盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Development of a Practical and Efficient Synthesis of CP-945,598-01, a CB₁ Antagonist for the Treatment of Obesity

  摘要：

  Development of an efficient bond-forming sequence and optimization of reaction conditions are described for the synthesis of CP-945,598-01 (1 center dot HCl), a CB1 antagonist in clinical studies for the treatment of obesity. Reordering of the bond-forming sequence provided a more efficient synthesis and avoided the use of phosphorous oxychloride. A telescoped reaction sequence (4 -> 9) was developed to avoid a problematic isolation. Product isolation. were developed so as to provide efficient throughput by minimizing solvent volumes and avoiding slow filtrations.

  DOI：

  10.1021/op800255j

文献信息

• DIARYL ETHER DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2064199A1

  公开（公告）日：2009-06-03
• ANTIBODIES TO CCR2
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2321351B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US20140342450A1
  申请人：——

  公开号：US20140342450A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8710191B2
  申请人：——

  公开号：US8710191B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9238691B2
  申请人：——

  公开号：US9238691B2

  公开（公告）日：2016-01-19