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16-hydroxymethyl-(2ξ)-1,2-dihydro-akuammilan-17-ol
16-hydroxymethyl-(2ξ)-1,2-dihydro-akuammilan-17-ol | 7548-11-0
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-hydroxymethyl-(2ξ)-1,2-dihydro-akuammilan-17-ol
英文别名
Picralinol
CAS
7548-11-0
化学式
C
20
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
326.439
InChiKey
GZTSGILGYQZOJP-VJFUHTMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
229-232 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
515.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.74
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
55.73
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rhazimol
1897-30-9
C
21
H
24
N
2
O
3
352.433
反应信息
作为反应物:
描述:
16-hydroxymethyl-(2ξ)-1,2-dihydro-akuammilan-17-ol
、
丙酮
在
盐酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成 Isopropyliden-picralinol
参考文献:
名称:
715.阿库玛生物碱。第六部分 异黄酮的反应
摘要:
DOI:
10.1039/jr9630003850
作为产物:
描述:
akuammiline
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
16-hydroxymethyl-(2ξ)-1,2-dihydro-akuammilan-17-ol
参考文献:
名称:
Alstonia venenata 叶子的 Alstolenine、19,20-二氢聚神经氨酸和其他次要生物碱
摘要:
摘要 已经建立了紫花苜蓿叶的两种新的吲哚生物碱 alstolenine 和 19,20-dihydropolyneuridine 的结构。另外
DOI:
10.1016/0031-9422(82)85212-6
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