methyl 1-amino-1-deoxy-α-D-fructofuranoside | 106220-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-amino-1-deoxy-α-D-fructofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R)-2-(aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 106220-86-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₅
• 分子量: 193.2
• InChiKey: PDSVHBXNDFAAGO-JWXFUTCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-deoxy-1-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-D-fructose 在 盐酸 、 Amberlite IRA-400 (OH^-) resin 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 methyl 1-amino-1-deoxy-α-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1-脱氧-d-果糖的糖苷

  摘要：

  摘要描述了制备烷基1-氨基-1-脱氧-α-d-果糖呋喃糖苷的一般步骤。将1-氨基-1-脱氧-d-果糖（乙酸盐）转化成几种N-[1-（2-酰基乙烯基）]-和N- [1-（2，2-二酰基乙烯基）]衍生物。这些化合物与各种醇的费歇尔糖基化反应产生相应的烷基α-和β-d-果糖呋喃糖苷的混合物，其中α端基异构体占优势（35-60％）。后者化合物的N-脱保护得到烷基1-氨基-1-脱氧-α-d-果糖呋喃糖苷，产率为75-95％。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84258-v

文献信息

• Synthesis and glycosidation of 1-deoxy-1-[(2,2-diacylvinyl)amino]-d-fructoses
  作者：Antonio Gómez-Sánchez、Ma de Gracia Garcia Martín、Conrado Pascual

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90056-9

  日期：1986.7
• GRACIA, GARCIA M. DE;GASCH, CONSOLACION;GOMEZ-SANCHEZ, ANTONIO, CARBOHYDR. RES., 199,(1990) N, C. 139-151
  作者：GRACIA, GARCIA M. DE、GASCH, CONSOLACION、GOMEZ-SANCHEZ, ANTONIO

  DOI：——

  日期：——