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tert-butyl 4-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1167991-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1167991-24-3
化学式
C21H26N2O3
mdl
——
分子量
354.449
InChiKey
NKDVVIXSSBCYIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and pharmacological evaluation of phenoxy pyridyl derivatives as dual norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT1A partial agonists
    摘要:
    Preclinical studies suggest that compounds with dual norepinephrine reuptake inhibitor (NRI) and 5-HT1A partial agonist properties may provide an important new therapeutic approach to ADHD, depression, and anxiety. Reported herein is the discovery of a novel chemical series with a favorable NRI and 5-HT1A partial agonist pharmacological pro. le as well as excellent selectivity for the norepinephrine transporter over the dopamine transporter. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.023
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-phenoxypyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到tert-butyl 4-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENOXY-PYRIDYL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS PHÉNOXY-PYRIDYLÉS
    摘要:
    披露了化合物及化合物的药物可接受盐,其中化合物具有本说明书中定义的式(I)的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
    公开号:
    WO2009081259A1
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