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Dihydroherbicolin A | 100157-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dihydroherbicolin A
英文别名
——
Dihydroherbicolin A化学式
CAS
100157-49-1
化学式
C58H103N13O20
mdl
——
分子量
1302.53
InChiKey
RFAUSAORUJVIGU-ZMUWSQPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.86
  • 重原子数:
    91.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    524.24
  • 氢给体数:
    18.0
  • 氢受体数:
    21.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    肽类抗生素草药草A和B的结构解析
    摘要:
    通过应用物理方法,化学降解和部分合成,确定了两亲性肽类抗生素草本植物A和B的结构。Herbicolin B是一种具有序列DH-Abu-L-Thr-D-aThr-D-Leu-Gly-D-Gln-Gly- N -Me-L-aThr-L-Arg(DH-Abu = 2, 3-脱氢-α-氨基丁酸)。C末端的Arg残基与L-Thr的羟基形成内酯环,而N末端被(R)-3-羟基十四烷酸残基酰化。草本植物素A的主要成分与草本植物素B的不同之处在于,其他的D-葡萄糖部分以1-α-糖苷键与3-羟基十四烷酸残基连接。因此,草药草素A构成了迄今已知的第一种糖脂去氧核糖肽抗生素。
    DOI:
    10.1002/jlac.198519851117
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(E)-1-[[12-(3-amino-3-oxopropyl)-3-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-6,21-bis(1-hydroxyethyl)-7,25-dimethyl-18-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19,22-heptazacyclopentacos-24-yl]amino]-1-oxobut-2-en-2-yl]-3-[3,4,5-trihy 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Dihydroherbicolin A
    参考文献:
    名称:
    肽类抗生素草药草A和B的结构解析
    摘要:
    通过应用物理方法,化学降解和部分合成,确定了两亲性肽类抗生素草本植物A和B的结构。Herbicolin B是一种具有序列DH-Abu-L-Thr-D-aThr-D-Leu-Gly-D-Gln-Gly- N -Me-L-aThr-L-Arg(DH-Abu = 2, 3-脱氢-α-氨基丁酸)。C末端的Arg残基与L-Thr的羟基形成内酯环,而N末端被(R)-3-羟基十四烷酸残基酰化。草本植物素A的主要成分与草本植物素B的不同之处在于,其他的D-葡萄糖部分以1-α-糖苷键与3-羟基十四烷酸残基连接。因此,草药草素A构成了迄今已知的第一种糖脂去氧核糖肽抗生素。
    DOI:
    10.1002/jlac.198519851117
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