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ethyl 4-(2,6-dimethylquinolin-4-ylamino)benzoate | 74459-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2,6-dimethylquinolin-4-ylamino)benzoate
英文别名
4-(2,6-dimethyl-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid ethyl ester;Ethyl 4-[(2,6-dimethylquinolin-4-yl)amino]benzoate
ethyl 4-(2,6-dimethylquinolin-4-ylamino)benzoate化学式
CAS
74459-59-9
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
AEWQOWIZGWLFIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(2,6-dimethylquinolin-4-ylamino)benzoate dihydrochloride 在 alkali 作用下, 以 为溶剂, 以93%的产率得到ethyl 4-(2,6-dimethylquinolin-4-ylamino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and transformations of 2- and 4-(2-Methylquinolin-4-ylamino)benzoic acids and ethyl 4-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzoates and their fluorescent properties
    摘要:
    2- and 4-(2-Methylquinolin-4-ylamino)benzoic acids and ethyl 4-(2-methylquinolin-4-ylamino)-benzoates having a substituent in the 6(8)-position of the quinoline ring were synthesized by reaction of the corresponding substituted 4-chloro-2-methylquinolines with 2- and 4-aminobenzoic acids and ethyl 4-aminobenzoate. Intramolecular cyclization of 2-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzoic acids in concentrated sulfuric acid gave 7-hydroxy-6-methyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridines, and ethyl 4-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzoates were converted into 4-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzoic acids by alkaline hydrolysis.
    DOI:
    10.1134/s1070428007070196
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文献信息

  • THAKORE P. V.; TRIVEDI K. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 12, 1239-1242
    作者:THAKORE P. V.、 TRIVEDI K. N.
    DOI:——
    日期:——
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