7-Cyclohexyl-7-oxo-heptanenitrile | 60278-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Cyclohexyl-7-oxo-heptanenitrile
• 英文别名: 7-cyclohexyl-7-oxoheptanenitrile
• CAS: 60278-19-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: SZQDBRREXUZODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-2-hydroxy-cycloheptanonoxim 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 7-Cyclohexyl-7-oxo-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel Alkylation of Alicyclic 1,2-Enediolates. A Facile Synthesis of Oxoalkanenitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24046

文献信息

• From Alkyl Halides to Ketones: Nickel‐Catalyzed Reductive Carbonylation Utilizing Ethyl Chloroformate as the Carbonyl Source
  作者：Renyi Shi、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201903330

  日期：2019.5.27

  remains in high demand. Described here is a nickel‐catalyzed three‐component reductive carbonylation method for the synthesis of dialkyl ketones. A wide range of both symmetric and asymmetric dialkyl ketones can be accessed from alkyl halides and a safe CO source, ethyl chloroformate. The approach offers complementary substrate scope to existing carbonylation methods while avoiding the use of either toxic

  酮在合成和药物化学中是一类重要的分子。仍然需要快速和模块化的酮合成。本文描述了一种镍催化的三组分还原羰基化方法，用于合成二烷基酮。可以从卤代烷和安全的一氧化碳源（氯甲酸乙酯）中获得各种对称和不对称的二烷基酮。该方法为现有的羰基化方法提供了互补的底物范围，同时避免了使用有毒的CO或羰基金属试剂。