3-(2-Amino-phenylamino)-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 93704-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Amino-phenylamino)-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(2-aminoanilino)-5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 93704-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 374.237
• InChiKey: KRAZOTAKJAOTMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Amino-phenylamino)-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 PPA 作用下， 反应 0.25h， 以52%的产率得到2-Bromo-7,12-dihydro-5H-benzo[2,3][1,4]diazepino[6,5-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 溴 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-Amino-phenylamino)-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;HIREMATH, DAKSHAYANI, M.;PUROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 10, 930-933
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、HIREMATH, DAKSHAYANI, M.、PUROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——