dimethyl 2,2'-hydrazinobisisobutyrate | 199590-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-hydrazinobisisobutyrate
• 英文别名: α,α'-hydrazo-di-isobutyric acid dimethyl ester；α,α'-Hydrazo-di-isobuttersaeure-dimethylester；α.α'-Hydrazoisobuttersaeure-dimethylester；1,2-Bis-[2-(methoxycarbonyl)prop-2-yl]hydrazine；methyl 2-[2-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)hydrazinyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 199590-95-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: BAYCNKBVIFNCTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-hydrazinobisisobutyrate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到偶氮二异丁酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  アゾ化合物の製造方法

  摘要：

  在氧化性脱氢氢肼化合物的氢肼基时，通过作用氧气或含氧气体，可以高收率地制备偶氮化合物的方法。在氢肼化合物中，在钒化合物或铈化合物的存在下，在溶剂的存在下，通过作用氧气或含氧气体来制备偶氮化合物。

  公开号：

  JP2018008919A
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2,2'-azobis(2-methylpropionate) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到dimethyl 2,2'-hydrazinobisisobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014

文献信息

• Sterically hindered inversion of nitrogen atoms in cyclic hydrazines:N,N′-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines; 1,3,4-thiadiazolidine; and 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine
  作者：R. G. Kostyanovsky、P. Rademacher、Yu. I. El'natanov、G. K. Kadorkina、G. A. Nikiforov、I. I. Chervin、S. V. Usachev、V. R. Kostyanovsky

  DOI：10.1007/bf02495930

  日期：1997.7

  N,N′-Diisopropyl-substituted 1,3,4-oxadiazolidine3c, 1,3,4-thiadiazolidine6, 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine8, and new 3,4-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines9–14 were synthesized and studied. The configurational stability of the N atoms does not change on going from compound3c to itsS-analog6 and decreases in the case of pyridazine8. 3,4-Di-tert-alkyl-1,3,4-oxadiazolidines3d and11–14 were found to

  N,N'-二异丙基取代的 1,3,4-恶二唑烷 3c、1,3,4-噻二唑烷 6、4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪 8 和新的 3,4-二烷基-1，合成并研究了 3,4-恶二唑烷 9-14。N 原子的构型稳定性在从化合物 3c 到其 S-类似物 6 的过程中不会改变，并且在哒嗪 8 的情况下会降低。发现 3,4-二叔烷基-1,3,4-恶二唑烷 3d 和 11-14 是光学分辨率的有前途的目标。
• Thiele; Heuser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 290, p. 22
  作者：Thiele、Heuser

  DOI：——

  日期：——
• Goldschmidt; Sarnecki, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 179,189,190
  作者：Goldschmidt、Sarnecki

  DOI：——

  日期：——
• Bu3SnH-mediated radical cyclisation onto azoles
  作者：Steven M. Allin、William R.S. Barton、W. Russell Bowman、Emma Bridge (née Mann)、Mark R.J. Elsegood、Tom McInally、Vickie McKee

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.014

  日期：2008.8

  Alkyl radicals have been cyclised onto pyrroles, imidazoles and pyrazoles, and acyl radicals cyclised onto pyrroles, using Bu3SnH-, (TMS)3SiH- and Bu3GeH-mediated aromatic homolytic substitution for the synthesis of bicyclic N-heterocycles. The reactions yield intermediate π-radicals that lose hydrogen in the rearomatisation step of the aromatic homolytic substitution. Mechanistic studies of these

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。
• アゾ化合物の製造方法
  申请人：株式会社仁科マテリアル

  公开号：JP2018008919A

  公开（公告）日：2018-01-18

  【課題】ヒドラゾ化合物のヒドラゾ基を酸化的に脱水素する際に、これに酸素もしくは酸素を含むガスを作用させることで収率良くアゾ化合物が製造できる方法を提供する。【解決手段】ヒドラゾ化合物に、バナジウム化合物またはセリウム化合物、および溶媒の存在下で、これに酸素もしくは酸素を含むガスを作用させることでアゾ化合物を製造する。【選択図】なし

  在氧化性脱氢氢肼化合物的氢肼基时，通过作用氧气或含氧气体，可以高收率地制备偶氮化合物的方法。在氢肼化合物中，在钒化合物或铈化合物的存在下，在溶剂的存在下，通过作用氧气或含氧气体来制备偶氮化合物。