9-methoxy-4a,8a-dihydro-4a,8a-(but-2-eno)naphthalene-1,4,5,8-tetraone | 142945-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methoxy-4a,8a-dihydro-4a,8a-(but-2-eno)naphthalene-1,4,5,8-tetraone
• CAS: 142945-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: QAGPJSVKTZTUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-丁二烯 、 萘-1,4,5,8-四酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到9-methoxy-4a,8a-dihydro-4a,8a-(but-2-eno)naphthalene-1,4,5,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。24.酸性条件下活化醌的狄尔斯-阿尔德加合物的重排

  摘要：

  的狄尔斯-阿德耳加成物4，19，9，10，8，11，苯醌轴承活化基团（COCH的3 COCH = CHPh配合，CO 2 Me中，NO 2 CHO，CN）通过用1,3-当量盐酸最初转化成二氢苯并呋喃7，22，相应的醇12，13或arylcrotonaldehydes 14，15，分别。通过用8.5 N盐酸处理，加合物8-10直接转化为相应的二氢苯并呋喃。在硅胶的存在下，加合物19被部分转化为苯并环辛三烯衍生物21。通过加合物25的水解形成的醇26在硅胶和乙醇或甲醇的存在下分别重排至苯并二呋喃衍生物28和29。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81237-0