t-butyl 3-cyclopropyl-2-(2-fluoro-4-methylsulphonylbenzoyl)-3-oxopropionate | 146982-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butyl 3-cyclopropyl-2-(2-fluoro-4-methylsulphonylbenzoyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: tert-butyl 2-(cyclopropanecarbonyl)-3-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 146982-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₁FO₆S
• 分子量: 384.426
• InChiKey: NAVWRVKENMLWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-cyclopropyl-2-(2-fluoro-4-methylsulphonylbenzoyl)-3-oxopropionate 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-methylsulphonylphenyl)-propan-1,3-dione (7.4 g) as a red gum, NMR (CDCl3); 0.9-1.3 (m,4H), 1.8-2.1 (m, 1H), 3.1 (s,3H), 6.3 (s, 1H), 7.5-8.0 (m,3H)的产率得到3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-methylsulphonylphenyl)-propan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 4-acyl-5-pyridylisoxazoles

  摘要：

  通式（I）的5-芳基异噁唑衍生物：##STR1## 其中：Ar代表苯基，可选地被一个或多个R.sup.2基团取代，或者被一个或多个R.sup.2基团取代的吡啶基；R代表：氢，--CO.sub.2 R.sup.3，--COR.sup.4，氰基，卤素，烷基或卤代烷基；R.sup.1代表：烷基，卤代烷基或环烷基；R.sup.2代表：卤素原子，R.sup.4，硝基，--CO.sub.2 R.sup.3，--OR.sup.4，--S(O).sub.m R.sup.4，--S(O).sub.m R.sup.5，--O--(CH.sub.2).sub.p --OR.sup.4或被--OR.sup.4取代的烷基基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选取代的苯基；p表示1到3的整数；m表示0、1或2；描述了这些衍生物的除草特性及其在作物保护中的应用。

  公开号：

  US05424276A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基B-氧代环丙烷丙酸乙酯 、 2-fluoro-4-(methylsulphonyl)benzoyl chloride 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-cyclopropyl-(3,4-dichlorobenzoyl)-3-oxopropionate 、 t-butyl 3-cyclopropyl-2-(2-fluoro-4-methylsulphonylbenzoyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 4-acyl-5-aryl isoxazole derivatives

  摘要：

  式(I)的5-芳基异噁唑衍生物：其中：Ar代表苯基，可选择性地被一个或多个基团R.sup.2取代；R代表氢，-CO.sub.2R.sup.3，-COR.sup.4，氰基，卤素，烷基或卤代烷基；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或环烷基；R.sup.2代表卤素原子，R.sup.4，硝基，-CO.sub.2R.sup.3，-OR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.5，-O-(CH.sub.2).sub.p-OR.sup.4或被-OR.sup.4取代的烷基基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选择性取代的苯基；p代表1到3之间的整数；m代表零，1或2；描述了这些衍生物的除草性能及其在作物保护中的应用。

  公开号：

  US05366957A1

文献信息

• Isoxazole herbicides
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0524018A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  5-Aryl isoxazole derivatives of general formula (I): wherein:    Ar represents phenyl optionally substituted substituted by one or more groups R² or pyridyl substituted by one or more groups R²;    R represents :-    hydrogen, -CO₂R³, -COR⁴, cyano, halogen, alkyl or haloalkyl;    R¹ represents :-       alkyl, haloalkyl or cycloalkyl;    R² represents :-       a halogen atom, R⁴, nitro, -CO₂R³, -OR⁴, -S(O)mR⁴, -S(O)mR⁵, -O-(CH₂)p-OR⁴ or an alkyl group substituted by -OR⁴;    R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent alkyl or haloalkyl;    R⁵ represents optionally substituted phenyl;    p represents an integer from 1 to 3; and    m represents zero, 1 or 2;    the herbicidal properties of these derivatives and their application to crop protection is described.

  通式(I)的 5-芳基异噁唑衍生物： 其中 Ar 代表任选被一个或多个基团 R² 取代的苯基，或被一个或多个基团 R² 取代的吡啶基； R 代表 氢、-CO₂R³、-COR⁴、氰基、卤素、烷基或卤代烷基； R¹ 代表:-烷基、卤代烷基或卤代烷基 烷基、卤代烷基或环烷基； R² 代表：- 卤素原子、R⁴、硝基、-CO₂R³、-OR⁴、-S(O)mR⁴、-S(O)mR⁵、-O-(CH₂)p-OR⁴或被-OR⁴取代的烷基； R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，各自代表烷基或卤代烷基； R⁵ 代表任选取代的苯基； p 代表 1 至 3 的整数；以及 m 代表零、1 或 2； 描述了这些衍生物的除草特性及其在作物保护中的应用。
• US5366957A
  申请人：——

  公开号：US5366957A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5424276A
  申请人：——

  公开号：US5424276A

  公开（公告）日：1995-06-13