N-1-(4-methylphenyl)-2-(1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolinyl)-2-oxoacetamide | 666234-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-1-(4-methylphenyl)-2-(1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolinyl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-(1-methyl-2,4-dioxoquinolin-3-yl)-N-(4-methylphenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 666234-48-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: FHXXETPICJMMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-(4-methylphenyl)-2-(1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolinyl)-2-oxoacetamide 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到N-(4-methylphenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-c]喹啉和FVRO[3,2-c]香豆素的合成与反应

  摘要：

  作为我们对吡咯并呋喃-2,3-二酮的合成'2和反应的继续研究，我们报道了喹啉-2,4-二酮与草酰氯反应生成恶唑[3] ,2-a]quino1one。根据这些结果，我们研究了草酰氯与 N-取代的喹诺酮类 1a、b 和 C-羟基香豆素 lc 的反应。由于呋喃2,3-二酮环与喹诺酮或香豆素系统的融合可能会影响它们的反应性，因此合成具有两个环的系统被认为是可取的。N-取代喹诺酮类的钠盐 1a,b 与等摩尔比的草酰氯在 60°C 的干燥甲苯中反应得到黄色呋喃 [3,2-c] 喹诺酮类 3a,b，产率分别为 73% 和 75%（方案一）。元素分析和光谱数据有助于表征

  DOI：

  10.1080/00304940309355862
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-olate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-1-(4-methylphenyl)-2-(1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolinyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-c]喹啉和FVRO[3,2-c]香豆素的合成与反应

  摘要：

  作为我们对吡咯并呋喃-2,3-二酮的合成'2和反应的继续研究，我们报道了喹啉-2,4-二酮与草酰氯反应生成恶唑[3] ,2-a]quino1one。根据这些结果，我们研究了草酰氯与 N-取代的喹诺酮类 1a、b 和 C-羟基香豆素 lc 的反应。由于呋喃2,3-二酮环与喹诺酮或香豆素系统的融合可能会影响它们的反应性，因此合成具有两个环的系统被认为是可取的。N-取代喹诺酮类的钠盐 1a,b 与等摩尔比的草酰氯在 60°C 的干燥甲苯中反应得到黄色呋喃 [3,2-c] 喹诺酮类 3a,b，产率分别为 73% 和 75%（方案一）。元素分析和光谱数据有助于表征

  DOI：

  10.1080/00304940309355862