2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 935862-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-(hydroxymethane)imidazole；2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 935862-80-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 205.238
• InChiKey: YXVGCCCGHRRYCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  383.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(bromomethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以245 mg的产率得到2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  裸组氨酸-丝氨酸模型：氢键对亲核性的影响和影响

  摘要：

  一个新的2-羟基烷（en / yn）咪唑家族被评估为L -lacOCA（一种环状O环）的开环反应的丝氨酸-组氨酸裸二联体模型。-羧酸酐。选择这些模型是为了阐明分子内氢键的含义并证实其对醇部分亲核性的影响，因为怀疑它发生在酶活性位点。尽管设计这些专用于在研究的开环反应过程中专门促进质子转移的初步步骤，但这些极简模型描述了相对于分离的片段而言可测量的反应性增加。已经开发了两种可靠的实验和理论方法来容易地监测稀溶液中分子内氢键的强度。结果显示，由于分子内氢键，折叠的构象异构体是最亲核的物种。

  DOI：

  10.1002/chem.201301275

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013179034A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to new pyridopyrazine and naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及新的吡啶吡嗪和萘啶衍生物化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USE THEREOF
  申请人：KOKUBO Masaya

  公开号：US20120328627A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein all symbols are as defined here, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. The compound of the present invention has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, rejection of transplanted organ, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中所有符号如此定义，其盐，溶剂化物或前药。本发明的化合物具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作CXCR4介导疾病的预防和/或治疗剂，例如，炎症和免疫性疾病（例如，类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化，移植器官排斥等），过敏性疾病，感染（例如，人类免疫缺陷病毒感染，获得性免疫缺陷综合症等），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病和癌症性疾病（例如，癌症，癌症转移等），或再生疗法剂。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• Compound containing basic group and use thereof
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2657235A1

  公开（公告）日：2013-10-30

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein all symbols are as defined here, a salt thereof or a solvate thereof. The compound of the present invention has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, rejection of transplanted organ, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 其中所有符号均如本文所定义，其盐或其溶液。 本发明的化合物对 CXCR4 具有拮抗活性，因此可用作 CXCR4 介导的疾病的预防和/或治疗剂，例如炎症性和免疫性疾病（如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、肺纤维化、移植器官的排斥反应等）、过敏性疾病、感染（如哮喘、荨麻疹、荨麻疹、荨麻疹性皮炎、荨麻疹性荨麻疹、荨麻疹性荨麻疹等）。）、过敏性疾病、感染（如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病和癌症疾病（如癌症、癌症转移等），或再生治疗剂。
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ZENOBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012178015A3

  公开（公告）日：2013-05-10