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7-[4-(tert-butylthio)phenyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
7-[4-(tert-butylthio)phenyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile | 1430198-68-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[4-(tert-butylthio)phenyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
英文别名
——
CAS
1430198-68-7
化学式
C
28
H
24
N
2
S
mdl
——
分子量
420.578
InChiKey
YFPBXVVVTGVYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
150.5-152.5 °C
沸点:
662.3±55.0 °C(predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
31.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
47.58
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,1-二氰基-2-苯基-1,8a-二氢薁
2-phenylazulene-1,1(8aH)-dicarbonitrile
102780-13-2
C
18
H
12
N
2
256.307
——
7-bromo-2-phenylazulene-1,1(8aH)-dicarbonitrile
1173928-37-4
C
18
H
11
BrN
2
335.203
反应信息
作为反应物:
描述:
7-[4-(tert-butylthio)phenyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以92%的产率得到7-[4-(tert-butylsulfonyl)phenyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
供体-受体功能化的二氢唑啉的合成
摘要:
二氢氮杂烯(DHA)/乙烯基庚二烯(VHF)光电/热敏开关已被广泛用于分子电子学和高级材料中。先前已经发现两种异构体之间的转换很大程度上取决于供体和受体基团的存在。光学和开关特性的微调取决于通过有效的合成协议对新衍生物的便捷访问。中心DHA核心可方便地以四步合成的方式从苯乙酮和对苯二铵底物开始制备。在此,根据苯乙酮的苯基单元上的取代基的性质,对该反应的结果进行了详细研究。可以耐受多种官能团(硝基,氰基,卤素,烷基,酰胺基和硫醚),并且该路线为人们提供了更多选择的DHA衍生物(DHA的位置2)。通过区域选择性溴化-消除方案研究了这些化合物在七元环中随后进行官能化的能力,并在位置7引入了溴取代基。对卤代DHA进行了钯催化的氰化反应,Sonogashira,Cadiot-Chodkiewicz ,铃木联轴器以及后者的反应;通过改变钯催化剂开发了最佳条件。总的来说,我们的重点是减少完全不饱和的z烯
DOI:
10.1021/jo4020326
作为产物:
描述:
2-phenyl-7,8-dibromo-7,8,1,8a-tetrahydroazulene-1,1-dicarbonitrile
在
potassium phosphate
、 palladium diacetate 、
lithium hexamethyldisilazane
、
2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
7-[4-(tert-butylthio)phenyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
钯介导的二氢氮杂光电开关功能化策略:为分子电子学的开发铺平道路
摘要:
作为先进材料和分子电子学的分子开关,二氢azulene(DHA)/乙烯基庚二烯(VHF)光/热开关引起了人们的兴趣。我们在这里报告了两种使用钯催化的合成方法,用于合成打算用于分子电子应用的具有硫代乙酸酯锚定基团的二氢氮杂烯(DHA)光开关。第一种方法涉及使用叔叔的铃木耦合-丁基硫醚保护基。使用三溴化硼/乙酰氯转化为硫代乙酸酯导致产物形成为由开环反应介导的区域异构体的混合物。第二种方法是通过合成锡烷作为中间体来规避异构化及其在Stille偶联中的应用。尽管在DHA锡烷的合成过程中形成了完全不饱和的天青石副产物,但该方法允许在两个末端之一(位置2或7)或两个末端选择性结合硫代乙酸酯锚定基团。
DOI:
10.1021/jo400362u
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