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5-methyl-1-propyl-1H-tetrazole | 90329-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-1-propyl-1H-tetrazole
英文别名
5-Methyl-1-propyltetrazole
5-methyl-1-propyl-1H-tetrazole化学式
CAS
90329-54-7
化学式
C5H10N4
mdl
——
分子量
126.161
InChiKey
LEMGJFREQSYDOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • ADDITION REACTION OF TRIMETHYLSILYL AZIDE TOWARDS KETONES AND FACILE FORMATION OF TETRAZOLE DERIVATIVES
    作者:Kozaburo Nishiyama、Akio Watanabe
    DOI:10.1246/cl.1984.455
    日期:1984.3.5
    In the presence of Lewis acid such as SnCl2, the reactions of trimethylsilyl azide with ketones readily gave 1:1- or 1:2-adduct, which reacted with Lewis acid to afford tetrazole.
    路易斯酸如 SnCl2 存在下,三甲基甲硅烷叠氮化物与酮反应容易得到 1:1-或 1:2-加合物,其与路易斯酸反应得到四唑
  • Gold-Catalyzed Synthesis of Tetrazoles from Alkynes by CC Bond Cleavage
    作者:Morgane Gaydou、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1002/anie.201308076
    日期:2013.12.9
    Golden duality: Tetrazoles are formed by the reaction of alkynes with TMSN3 (TMS=trimethylsilyl) in the presence of iPrOH and the gold(I) catalyst [JohnPhosAu(MeCN)]SbF6. In this transformation gold plays a dual role, first activating the alkyne and then generating a Brønsted acid in situ.
    二元性:在i PrOH 和 (I) 催化剂 [JohnPhosAu(MeCN)]SbF 6存在下,炔烃与 TMSN 3 (TMS=三甲基基)反应形成四唑。在这种转化中,起着双重作用,首先激活炔烃,然后原位生成布朗斯台德酸。
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