2,2-Dimethyl-4-((E)-oct-1-enyl)-[1,3]dioxolane | 96227-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-((E)-oct-1-enyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-[(E)-oct-1-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 96227-87-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: IHEUGDFZYZYWIY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,4-dihydroxydec-2-ene 、 丙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.25h， 以69%的产率得到2,2-Dimethyl-4-((E)-oct-1-enyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of alkenyl substituted 1,3-dioxolanes or 4,7-dihydro-1,3-dioxepins or an (E)-.alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde from (Z)-2-butene-1,4-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a053

文献信息

• Effect of a proximal oxygen substituent on the efficacy of ruthenium-catalyzed cross-metathesis and RCM
  作者：Tarun K Maishal、Dilip K Sinha-Mahapatra、Kavita Paranjape、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00111-9

  日期：2002.3

  Ruthenium-catalyzed cross-metathesis of various derivatives of 1,2-dihydroxy-3-butene reveals that cyclic acetals are best suited as substrates compared to acyclic diethers or diacetates, while RCM is relatively insensitive to the presence of allylic or homoallylic hydroxy or acetoxy groups. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ZWEIFEL, G.;LEUNG, T.;NAJAFI, M. R.;NAJDI, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 2004-2006
  作者：ZWEIFEL, G.、LEUNG, T.、NAJAFI, M. R.、NAJDI, S.

  DOI：——

  日期：——