3-fluoro-2-hydroxy-3-methylpentanenitrile | 79205-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3-fluoro-2-hydroxy-3-methylpentanenitrile
• CAS: 79205-54-2
• 化学式: C₆H₁₀FNO
• 分子量: 131.15
• InChiKey: IZOVOJFAWKYOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-hydroxy-3-methylpentanenitrile 在 盐酸 、 氨 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 196.0h， 生成 β-fluoroisoleucine
  参考文献：
  名称：

  立体合成2-氨基-3-氟腈。β-氟-α-氨基酸和酯的制备

  摘要：

  一些2-氨基-3-氟腈和2-氨基-3-氟酸及其酯的合成已经通过Strecker型反应实现。该方法涉及胺与3-氟-2-羟基腈的作用，然后进行酸溶剂分解。已经发现第一步是立体定向的，导致2-氨基-3-氟腈在带有羟基的碳原子上的构型反转。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85199-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-3-methyl-valeronitrile 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-hydroxy-3-methylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  New synthetic routes to β-fluoro-α-aminoacids B - from glycidonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84062-2

文献信息

• The synthesis of derivatives of 3-fluoro-2-ketoacids
  作者：M. Remli、A.I. Ayi、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82293-9

  日期：1982.7
• Remli, M'Hamed, Revue Roumaine de Chimie, 2004, vol. 49, # 8, p. 689 - 694
  作者：Remli, M'Hamed

  DOI：——

  日期：——
• REMLI, M.;AYI, A. I.;GUEDJ, R., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 677-682
  作者：REMLI, M.、AYI, A. I.、GUEDJ, R.

  DOI：——

  日期：——