2-{5-[4-(Fluoromethoxy)-6-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl]-2-methoxyphenyl}propan-2-ol | 1443151-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[4-(Fluoromethoxy)-6-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl]-2-methoxyphenyl}propan-2-ol
• 英文别名: 2-[5-[4-(Fluoromethoxy)-6-[2-(4-fluorophenyl)ethylamino]-1,3,5-triazin-2-yl]-2-methoxyphenyl]propan-2-ol；2-[5-[4-(fluoromethoxy)-6-[2-(4-fluorophenyl)ethylamino]-1,3,5-triazin-2-yl]-2-methoxyphenyl]propan-2-ol
• CAS: 1443151-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂N₄O₃
• 分子量: 430.454
• InChiKey: WVBKBHCRFAJSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 297.25h， 生成 2-{5-[4-(Fluoromethoxy)-6-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl]-2-methoxyphenyl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及与以下式（I）对应的化合物：- R1代表取代苯基；- R2代表：- 取代苯基；- 杂芳基团，所述基团未取代或取代一次或多次；- R3代表羟基烷基基团；- R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；- R5代表氢原子，（C3-C6）环烷基或（C1-C4）烷基-O-烷基；- 或者R4和R5，连同它们连接的氮原子，构成从以下中选择的杂环基团：氮杂环丙烷-1-基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基；- R6代表-羟基烷基基团，-酰胺基或-NHSO2烷基基团；- 烷基代表未取代或取代一次或多次的（C1-C4）烷基，其上带有卤原子；以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。

  公开号：

  WO2013087643A1

文献信息

• 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2791120B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US20140343061A1
  申请人：——

  公开号：US20140343061A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9115121B2
  申请人：——

  公开号：US9115121B2

  公开（公告）日：2015-08-25