methyl (2-hydroxyethyl-[5-acetamido-7-O-(N-(2-acetaminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide)-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl])nonate | 1419991-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl (2-hydroxyethyl-[5-acetamido-7-O-(N-(2-acetaminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide)-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl])nonate
• CAS: 1419991-24-4
• 化学式: C₄₁H₄₇N₃O₁₇S
• 分子量: 885.9
• InChiKey: PCFNYFUUZRKFAI-SEHHNZQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  271.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-hydroxyethyl-[5-acetamido-7-O-(N-(2-acetaminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide)-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl])nonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-hydroxyethyl-(5-acetamido-7-O-[N-(2-acetaminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide]-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)nonic acid
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 N-乙基马来酰亚胺 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 141.66h， 生成 methyl (2-hydroxyethyl-[5-acetamido-7-O-(N-(2-acetaminoethyl)anthraquinone-2-carboxamide)-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl])nonate
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e