(Z)-1-hydroxy-3-(4-hydroxybutyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium | 1609495-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-1-hydroxy-3-(4-hydroxybutyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium
• CAS: 1609495-39-7
• 化学式: C₅H₁₂N₃O₃*Na
• 分子量: 185.158
• InChiKey: YPIDYGGDSWECQI-PHZXCRFESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 、 (Z)-1-hydroxy-3-(4-hydroxybutyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.63h， 以8%的产率得到(Z)-1-((2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoyloxy) methoxy)-3-(4-hydroxybutyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  NONOATE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或者该化合物的药用可接受的盐。还描述了其药物制剂和使用方法。

  公开号：

  US20140135295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基丁醇 在 sodium methylate 、 氧化亚氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 (Z)-1-hydroxy-3-(4-hydroxybutyl)-3-methyltriaz-1-ene 2-oxide sodium
  参考文献：
  名称：

  NONOATE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或者该化合物的药用可接受的盐。还描述了其药物制剂和使用方法。

  公开号：

  US20140135295A1