6-Deoxy-6-amino-<4-(1-pyrenyl)butanoyl>-γ-cyclodextrin | 118226-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Deoxy-6-amino-<4-(1-pyrenyl)butanoyl>-γ-cyclodextrin
• 英文别名: N-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecahydroxy-10,15,20,25,30,35,40-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontan-5-yl]methyl]-4-pyren-1-ylbutanamide
• CAS: 118226-01-0
• 化学式: C₆₈H₉₅NO₄₀
• 分子量: 1566.48
• InChiKey: BLWMNHGOPGVAII-ZVQNYQLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.8
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  642
• 氢给体数：
  24
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘丁酸 、 mono-6-deoxy-6-amino-γ-cyclodextrin 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以16.6%的产率得到6-Deoxy-6-amino-<4-(1-pyrenyl)butanoyl>-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  基于芘改性环糊精的主客体络合诱导聚集以改善电子圆二色性和圆偏振发光

  摘要：

  二芘取代的γ-CD在水中的自组装表现出显着的高手性活性，g abs和g lum值分别高达4.3×10 -2和5.3×10 -2。同时，它提供了显着的手性发射性能，B CPL和B i CPL值分别达到338.6 M -1  cm -1和169.3 M -1  cm -1。

  DOI：

  10.1002/anie.202203541

文献信息

• Formation of pyrene excimer in an association dimer of pyrene-appended γ-cyclodextrin
  作者：Akihiko Ueno、Iwao Suzuki、Tetsuo Osa

  DOI：10.1039/c39880001373

  日期：——

  Pyrene-appended γ-cyclodextrin (1) forms an association dimer, in which excimer formation between two pyrene moieties occurs.

  附加的γ-环糊精（1）形成缔合二聚体，其中在两个two部分之间形成准分子。
• Association dimers, excimers, and inclusion complexes of pyrene-appended .gamma.-cyclodextrins
  作者：Akihiko Ueno、Iwao Suzuki、Tetsuo Osa

  DOI：10.1021/ja00198a061

  日期：1989.8