N-tert-amyl 2-[3-amino-2-oxo-5-(phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl] ethanoic acid amide | 152642-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-tert-amyl 2-[3-amino-2-oxo-5-(phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl] ethanoic acid amide
• 英文别名: 2-(3-amino-2-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl)-N-(2-methylbutan-2-yl)acetamide
• CAS: 152642-73-4
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: GGSZTGZABCPDSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-amyl 2-[3-amino-2-oxo-5-(phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl] ethanoic acid amide 以73%的产率得到N-tert-Amyl 2-[3-(3-(3-chlorophenyl)ureido)-2-oxo-5-(phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl]ethanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzazepinones

  摘要：

  本发明涉及新型的取代的六氢吖啶酮和四氢苯并吖啶酮，其分子式为##STR1##其中R.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.2、W.sup.1、W.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2如下所定义，并涉及用于合成这类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。

  公开号：

  US05484917A1
• 作为产物：
  描述：

  叔戊基胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 23.08h， 生成 N-tert-amyl 2-[3-amino-2-oxo-5-(phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl] ethanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015