2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione | 93944-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
• 英文别名: 4-Brom-dibenzoyl-brommethan；1-(p-Bromphenyl)-3-phenyl-2-brom-propandion-(1,3)；2-Bromo-1-(4-bromophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 93944-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 382.051
• InChiKey: QIFORJFQCXTWBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  460.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-(4-Bromo-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Robert; Hassanine; Harraga, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 6, p. 261 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dibromo-1-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Robert; Hassanine; Harraga, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 6, p. 261 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN105461496B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• Kroehnke,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1163 - 1175
  作者：Kroehnke,F. et al.

  DOI：——

  日期：——