[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-oxo-2-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]anilino]-1H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate | 1234261-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-oxo-2-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]anilino]-1H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1234261-39-2
• 化学式: C₄₀H₃₆N₆O₈
• 分子量: 728.761
• InChiKey: ROPRXWVOBREYGA-ZENBVRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]anilino]-1H-purin-6-one 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 以43%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-oxo-2-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]anilino]-1H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Interactions of cytidine with N²-functionalized guanosines and cytidine – cytidine exchange involving a GC pair — NMR and fluorescence spectroscopic study

  摘要：

  研究发现，二苯胺联苯和二(2-吡啶基)氨基联苯这两种 N2 功能化鸟苷可作为有机介质中 G-C 相互作用的有效探针。由于 N2 功能化鸟苷在可见光区域具有高发射性，因此 GC 碱基对的形成过程伴随着明显的荧光淬灭，可通过荧光光谱轻松监测。核磁共振和荧光结果证实，N2-芳基鸟苷能选择性地与胞苷形成氢键对。在 GC 对中，非结合胞苷与结合胞苷之间存在一种不寻常的交换途径，该途径已被确定，并通过核磁共振方法进行了广泛研究。

  DOI：

  10.1139/v10-040