2,8β-dimethyl-7α-bicyclo<5.3.0>dec-1-en-5-one | 26808-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8β-dimethyl-7α-bicyclo<5.3.0>dec-1-en-5-one
• 英文别名: (3R,3aR)-3,8-Dimethyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydroazulen-5(1H)-one；(3R,3aR)-3,8-dimethyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-azulen-5-one
• CAS: 26808-45-7；76027-31-1；76027-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ZYOKWTFVIWCSCJ-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-1β,5β-epoxy-1β,7α-bicyclo<5.3.0>decan-2-ones 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 2,8β-dimethyl-7α-bicyclo<5.3.0>dec-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代的3-氧化op的分子内环加成法全合成（±）-β-戊烯

  摘要：

  描述了到倍半萜烯（±）-β-丁烯的路线，该路线以取代的呋喃2-（1-羟基-4-甲基己基-5-烯基）呋喃开始。后者的氧化产生2-取代的3-氧化oxid的前体，其进行光滑的分子内环化以产生高度官能化的全氢氮杂中间体。后者的进一步化学处理容易产生所需的天然产物。为了控制靶分子中4-甲基侧基的相对几何形状，采用了立体选择性地还原环外亚甲基的方法。详细介绍了引入这种亚甲基的方法。

  DOI：

  10.1039/p19850001725