(+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,4,4aα,5,6,7,8,9,9aα,9bβ-dodecahydro-6aβ-methyl-(3H)-cyclopentaquinolin-3,7-dione | 240126-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,4,4aα,5,6,7,8,9,9aα,9bβ-dodecahydro-6aβ-methyl-(3H)-cyclopentaquinolin-3,7-dione
• 英文别名: tert-butyl (4aS,6aS,9aS,9bS)-6a-methyl-3,7-dioxo-2,4a,5,6,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[f]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 240126-81-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: VGXMXVHZHWQULU-RSLFNQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,4,4aα,5,6,7,8,9,9aα,9bβ-dodecahydro-6aβ-methyl-(3H)-cyclopentaquinolin-3,7-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-3β-ethoxy-1,2,3,4aα,5,6,6a,9,9aα,9bβ-decahydro-6aβ-methyl-7-(3-pyridyl)-(4H)-cyclopentaquinoline
  参考文献：
  名称：

  19-Nor-10-azasteroids. 5.¹ A Synthetic Strategy for the Preparation of (+)-17-(3-Pyridyl)-(5β)-10-azaestra-1,16- dien-3-one, a Novel Potential Inhibitor for Human Cytochrome P450_17α (17α-Hydroxylase/C_17,20-lyase)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990373m
• 作为产物：
  描述：

  17β-Hydroxy-5-oxo-des-A-10-aza-oestran 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,4,4aα,5,6,7,8,9,9aα,9bβ-dodecahydro-6aβ-methyl-(3H)-cyclopentaquinolin-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  19-Nor-10-azasteroids. 5.¹ A Synthetic Strategy for the Preparation of (+)-17-(3-Pyridyl)-(5β)-10-azaestra-1,16- dien-3-one, a Novel Potential Inhibitor for Human Cytochrome P450_17α (17α-Hydroxylase/C_17,20-lyase)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990373m