17β-Hydroxy-5-oxo-des-A-10-aza-oestran | 17261-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 17β-Hydroxy-5-oxo-des-A-10-aza-oestran
• 英文别名: (4aS,6aS,7S,9aS,9bS)-7-hydroxy-6a-methyl-2,4,4a,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[f]quinolin-3-one
• CAS: 17261-92-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: IZXAZGSXHCYOKG-XGZQDADWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-5-oxo-des-A-10-aza-oestran 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (+)-17β-acetyloxy-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 19-Nor-10-azasteroids, a New Class of Steroid 5α-Reductase Inhibitors. 3.¹ Synthesis of (+)-19-Nor-10-azatestosterone and (+)-17β-(Acetyloxy)-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971917s
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氧代-7abeta-甲基-3aalpha-六氢茚满-4alpha-丙酸 在 盐酸 、 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 17β-Hydroxy-5-oxo-des-A-10-aza-oestran
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 19-Nor-10-azasteroids, a New Class of Steroid 5α-Reductase Inhibitors. 3.¹ Synthesis of (+)-19-Nor-10-azatestosterone and (+)-17β-(Acetyloxy)-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971917s

文献信息

• 19-Nor-10-azasteroids. 5.¹ A Synthetic Strategy for the Preparation of (+)-17-(3-Pyridyl)-(5β)-10-azaestra-1,16- dien-3-one, a Novel Potential Inhibitor for Human Cytochrome P450₁₇_α (17α-Hydroxylase/C_17,20-lyase)
  作者：Antonio Guarna、Ernesto G. Occhiato、Fabrizio Machetti、Vittoria Giacomelli

  DOI：10.1021/jo990373m

  日期：1999.6.1