(S)-tert-butyl 4-amino-5-(3-(4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino)-5-oxopentanoate | 1510714-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-amino-5-(3-(4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino)-5-oxopentanoate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-amino-5-[3-[4-amino-2-[[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]propylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1510714-63-2
• 化学式: C₃₀H₄₅N₇O₅
• 分子量: 583.731
• InChiKey: QWUVSBXEOFMQLL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl) 3-bromopropylphosphonate 、 (S)-tert-butyl 4-amino-5-(3-(4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino)-5-oxopentanoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(4S)-tert-butyl-5-(3-(4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)methyl)-1H-imidazo [4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino)-4-(3-(bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyloxy) phosphoryl)propylamino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-5-(3-(4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)methyl)-1H-imidazo [4,5-c] quinolin-1-yl)propylamino)-4-(benzyloxycarbonylamino)-5-oxopentanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到(S)-tert-butyl 4-amino-5-(3-(4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylamino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1

文献信息

• US9458184B2
  申请人：——

  公开号：US9458184B2

  公开（公告）日：2016-10-04