米托拉酮 | 87626-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 米托拉酮
• 中文别名: 米托喃松
• 英文名称: flavone 8-acetic acid
• 英文别名: Mitoflaxone；flavone-8-acetic acid；flavone acetic acid；2-(4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)acetic acid
• CAS: 87626-55-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: TZZNWMJZDWYJAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  507.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  Water < 0.1 (mg/mL)
• 稳定性/保质期：
  Bulk: As a bulk chemical, Flavone -8- acetic acid is stable for at least 3 months at 60 °C (HPLC). Solution: Solutions of 1 mg/mL dissolved in 0.1 N NaOH (pH 9) showed no decomposition for at least 27 hours.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  米托拉酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.5h， 生成 2-(4-Oxo-2-phenyl-4H-chromen-8-yl)-propionic acid 2-diethylamino-ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-8-乙腈 以88.6的产率得到米托拉酮
  参考文献：
  名称：

  (Oxo-4-4H-(1)-benzopyran-8-yl) alkanoic acids, salts and derivatives,

  摘要：

  本发明涉及（氧代-4-4H-(1)-苯并吡喃-8-基）脂肪酸及其衍生物，其制造方法，其化学式表示为：##STR1##其中Ar为氢，可能或可能不被取代的苯基基团，烯丙基基团，呋喃基团，萘基团，较低的烷基，环烷基，芳基烷基基团；B为线性或支链低级烷基基团，饱和或乙烯基不饱和；R.sub.1为氢或苯基基团；X为氢或较低的烷基或烷氧基基团，n=1，以及其盐，酯，氨基酯和酰胺。该化合物及其衍生物可用作药物，特别是在肿瘤控制方面。

  公开号：

  US04602034A1

文献信息

• USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME
  申请人：Popov Andrei

  公开号：US20130096083A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The use of isoquinolones for preparing drugs, including novel isoquinolones as well as their synthesis method. In particular, isoquinolone derivatives used in the treatment of pathological angiogenesis, and more particularly of cancer.

  使用异喹啉类化合物制备药物，包括新型异喹啉类化合物及其合成方法。特别是用于治疗病理性血管生成的异喹啉类衍生物，尤其是用于治疗癌症。
• 肿瘤纳米疫苗、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113577255B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明涉及一种肿瘤纳米疫苗、其制备方法及用途。本发明的肿瘤纳米疫苗是由酸敏感性聚合物免疫佐剂偶联物与肿瘤相关抗原/抗原肽所构成的复合纳米胶束，所述酸敏感性聚合物免疫佐剂偶联物具有如下式1所示的结构。本发明的肿瘤纳米疫苗能够选择性靶向淋巴结并将肿瘤新生抗原和免疫佐剂高效递送到树突细胞，激活抗原特异性T细胞免疫效应，高效抑制肿瘤生长和转移。
• Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 41) : Variation of the Basic Structure
  作者：R. Alan Aitken、Michael C. Bibby、Patricia A. Cooper、John A. Double、Andrea L. Laws、Robert B. Ritchie、David W. J. Wilson

  DOI：10.1002/1521-4184(20006)333:6<181::aid-ardp181>3.0.co;2-o

  日期：2000.6

  of 11 derivatives of flavone‐8‐acetic acid (FAA) in which the structure has been substantially altered in different ways have been prepared and their anti‐tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. The generally poor activity observed shows that the basic structure cannot be altered much without destroying the activity.

  已经制备了一系列 11 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中结构以不同方式发生了实质性改变，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系以及在体外评估了它们的抗肿瘤活性。 vivo 对抗 MAC 15A。观察到的普遍较差的活动表明，在不破坏活动的情况下，基本结构无法改变太多。
• Nitroaryl phosphoramide compositions and methods for targeting and inhibiting undesirable cell growth or proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040214798A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to nitroaryl-substituted phosphoramide prodrug compounds and methods of producing the same for use in targeting and inhibiting undesirable cell growth or proliferation.

  本发明涉及硝基芳基取代的磷酰胺前药化合物及其制备方法，用于靶向和抑制不良细胞生长或增殖。
• CORTICOID-17,21-DICARBOXYLIC ESTERS AND CORTICOSTEROID 17-CARBOXYLIC ESTER 21-CARBONIC ESTERS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020103392A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticosteroid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters, processes for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticoid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters of the formula I 1 are described, in which A is CHOH and CHCl, CH 2 , C═O or 9(11) double bond; Y is H, F or Cl; Z is H, F or methyl; R(1) is aryl or hetaryl; R(2) is alkyl and R(3) is H or methyl. They are obtained, inter alia, by reacting a compound of the formula II, 2 in which R(5) is OH, with an activated carboxylic acid of the formula III, R(6)—CO—(O) n [(C 1 -C 4 )-alkyl] m -R(1)   III. They have a very strong local and topical antiinflammatory action and exhibit a very good ratio of local to systemic antiinflammatory effects. They are used, inter alia, as agents for treating inflammatory dermatoses.

  糖皮质激素17,21-二羧酸酯和糖皮质激素17-羧酸酯21-羧酸酯的制备方法和含有这些化合物的药物被描述。其中化学式I1中，A为CHOH和CHCl，CH2，C═O或9(11)双键；Y为H，F或Cl；Z为H，F或甲基；R(1)为芳基或杂环基；R(2)为烷基，R(3)为H或甲基。它们可以通过将化学式II中R(5)为OH的化合物与化学式III中的活化羧酸反应而获得。它们具有非常强的局部和局部抗炎作用，并表现出很好的局部和全身抗炎效应比。它们被用于治疗炎症性皮肤病等。