3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1-(3,6,7-trimethyl-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl)-propenone | 1189641-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1-(3,6,7-trimethyl-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl)-propenone
• 英文别名: (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(3,6,7-trimethyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1189641-33-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 424.453
• InChiKey: OWZAQXMWMPPYBY-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1-(3,6,7-trimethyl-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl)-propenone 、 三甲基碘化亚砜 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以24%的产率得到3,6,7-trimethyl-2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropanecarbonyl]quinoxaline 1,4-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of New Quinoxaline Derivatives as Anti-Plasmodium falciparum Agents

  摘要：

  我们报道了十八种喹喔啉和喹喔啉1,4-双-N-氧化物衍生物的合成及其抗疟活性，其中八种是完全新颖的。化合物1a和2a对恶性�隆疟原虫株表现出最强的活性。结构-活性关系表明，与喹喔啉环相连的烯酮部分的重要性。

  DOI：

  10.3390/molecules19022166
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-1-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-1-鎓 在 2-氨基乙醛 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-1-(3,6,7-trimethyl-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of New Quinoxaline Derivatives as Anti-Plasmodium falciparum Agents

  摘要：

  我们报道了十八种喹喔啉和喹喔啉1,4-双-N-氧化物衍生物的合成及其抗疟活性，其中八种是完全新颖的。化合物1a和2a对恶性�隆疟原虫株表现出最强的活性。结构-活性关系表明，与喹喔啉环相连的烯酮部分的重要性。

  DOI：

  10.3390/molecules19022166