6-Cyclohexyl-6-keto-hexansaeure-methylester | 50803-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Cyclohexyl-6-keto-hexansaeure-methylester
• 英文别名: 6-cyclohexyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester；6-Cyclohexyl-6-oxo-hexansaeure-methylester；Cyclohexanehexanoic acid, epsilon-oxo-, methyl ester；methyl 6-cyclohexyl-6-oxohexanoate
• CAS: 50803-79-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: ITTOPOCPQRLNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohexyl-6-keto-hexansaeure-methylester 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 6-cyclohexyl-6-oxo-hexanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexen-1-yl)-1-cyclohexanol 在 盐酸 、 permanganate(VII) ion 、 钯 作用下， 生成 6-Cyclohexyl-6-keto-hexansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Second Generation Antihistamines

  摘要：

  第二代抗组胺药被认为是治疗过敏性疾病的有效药物，并且是全球最常用和最安全的药物之一。然而，在开处方时考虑H1受体拮抗剂的治疗指数或收益/风险比至关重要，因为它们用于治疗非危及生命的疾病。目前有许多第二代抗组胺药可供选择，初步查看其安全性和疗效似乎是相当可比的。然而，较新一代的抗组胺药实际上代表了一组异质化的化合物，具有显著不同的化学结构、不良反应、半衰期、组织分布和代谢、抗组胺特征的谱系，以及不同程度的抗炎效果。关于抗炎效果，越来越多的人意识到这些化合物可能在哮喘治疗中作为有用的辅助药物。在安全性问题方面，目前的第二代抗组胺药中包括一些具有已知心脏毒性影响的药物，以及一些具有潜在不良药物相互作用的药物。此外，一些第二代H1拮抗剂引起了人们对其在某些个体中引起嗜睡的潜在风险的担忧。因此，可以认为目前的第二代药物分组过于庞大且不明确，因为这一分类主要是基于将第一代镇静药物与非镇静H1拮抗剂分开的概念。虽然谈论第三代抗组胺药的分组还为时尚早，但未来这类分类的成员资格可能基于较低的分布量，以及缺乏镇静作用、药物相互作用和心脏毒性。

  DOI：

  10.2165/00003495-200161020-00006