6-环己基-6-氧代己酸 | 20606-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 6-环己基-6-氧代己酸
• 英文名称: 6-cyclohexyl-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-Cyclohexyl-6-oxo-hexansaeure；6-Cyclohexyl-6-keto-hexansaeure；6-Oxo-6-cyclohexyl-caprylsaeure；1-Oxo-1-cylohexyl-hexansaeure-(6)；ε-Oxo-ε-cyclohexyl-n-capronsaeure；δ-Hexahydrobenzoyl-n-valeriansaeure
• CAS: 20606-25-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ITWAGYWPYYIURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环己基-6-氧代己酸 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 6-环己基-6-羟基-己酸
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Second Generation Antihistamines

  摘要：

  第二代抗组胺药被认为是治疗过敏性疾病的有效药物，并且是全球最常用和最安全的药物之一。然而，在开处方时考虑H1受体拮抗剂的治疗指数或收益/风险比至关重要，因为它们用于治疗非危及生命的疾病。目前有许多第二代抗组胺药可供选择，初步查看其安全性和疗效似乎是相当可比的。然而，较新一代的抗组胺药实际上代表了一组异质化的化合物，具有显著不同的化学结构、不良反应、半衰期、组织分布和代谢、抗组胺特征的谱系，以及不同程度的抗炎效果。关于抗炎效果，越来越多的人意识到这些化合物可能在哮喘治疗中作为有用的辅助药物。在安全性问题方面，目前的第二代抗组胺药中包括一些具有已知心脏毒性影响的药物，以及一些具有潜在不良药物相互作用的药物。此外，一些第二代H1拮抗剂引起了人们对其在某些个体中引起嗜睡的潜在风险的担忧。因此，可以认为目前的第二代药物分组过于庞大且不明确，因为这一分类主要是基于将第一代镇静药物与非镇静H1拮抗剂分开的概念。虽然谈论第三代抗组胺药的分组还为时尚早，但未来这类分类的成员资格可能基于较低的分布量，以及缺乏镇静作用、药物相互作用和心脏毒性。

  DOI：

  10.2165/00003495-200161020-00006
• 作为产物：
  描述：

  6-环己基-6-羟基-己酸 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-环己基-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Reese, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 384,387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIOORTHOGONAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS BIO-ORTHOGONALES
  申请人：SHASQI INC

  公开号：WO2017044983A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于在受试者中传递药剂的生物正交组合物。该公开还提供了生产这些组合物的方法，以及使用相同的方法。
• Azolium/Hydroquinone Organo‐Radical Co‐Catalysis: Aerobic C−C‐Bond Cleavage in Ketones
  作者：Yuya Nakatsuji、Yusuke Kobayashi、Sakyo Masuda、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/chem.202004943

  日期：2021.2.5

  Organo‐radical catalysts have recently attracted great interest, and the development of this field can be expected to broaden the applications of organocatalysis. Herein, the first example of a radical‐generating system is reported that does not require any photoirradiation, radical initiators, or preactivated substrates. The oxidative C−C‐bond cleavage of 2‐substituted cyclohexanones was achieved

  有机自由基催化剂近来引起了人们的极大兴趣，可以预期该领域的发展将拓宽有机催化的应用范围。在此，报道了自由基产生系统的第一个示例，该系统不需要任何光辐射，自由基引发剂或预活化的底物。使用偶氮盐和对苯二酚作为助催化剂可实现2个取代的环己酮的氧化C-CC键裂解。基于扩散有序光谱学和循环伏安法测量的结果以及计算研究，提出了一种催化机理。
• TBD-Catalyzed Direct 5- and 6-<i>enolexo</i>Aldolization of Ketoaldehydes
  作者：Cynthia Ghobril、Cyrille Sabot、Charles Mioskowski、Rachid Baati

  DOI：10.1002/ejoc.200800539

  日期：2008.8

  Treatment of unfunctionalized acyclic ketoaldehydes with a catalytic amount of 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene induces a direct intramolecular 5- and 6-enolexo aldolization, furnishing 2-ketocyclopentanols and 2-ketocyclohexanols in good-to-excellent yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  用催化量的 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-ene 处理未官能化的无环酮醛诱导直接的分子内 5-和 6-烯醇醛醇缩合，提供 2-酮环戊醇和 2-酮环己醇到优秀的产量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Method of treating cancer
  申请人：Intensity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10888618B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The invention provides a method for treating cancer using a coadministration strategy that combines local codelivery of a therapeutic agent and an intracellular penetration enhancing agent, and optionally in further combination with local administration of an immunotherapeutic agent, such as a cancer vaccine or NKT agonist. The invention also provides a method for treating cancer using an intracellular penetration enhancing agent. The methods of the invention aim to substantially kill and/or destroy the target tumor cells, as well as those cancerous cells that have metastasized to other parts of the body.

  本发明提供了一种使用联合给药策略治疗癌症的方法，该策略结合了治疗剂和细胞内渗透增强剂的局部联合给药，并可选择进一步结合免疫治疗剂（如癌症疫苗或 NKT 激动剂）的局部给药。本发明还提供了一种使用细胞内渗透增强剂治疗癌症的方法。本发明的方法旨在杀死和/或消灭目标肿瘤细胞以及转移到身体其他部位的癌细胞。
• Bioorthogonal compositions
  申请人：TAMBO, INC.

  公开号：US10828373B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于在受试者体内递送药剂的生物正交组合物。本公开还提供了生产这种组合物的方法以及使用这种组合物的方法。