1,3-dihydroisobenzofuran-4-carbaldehyde | 6860-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,3-dihydroisobenzofuran-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1,3-Dihydro-2-benzofuran-4-carbaldehyde
• CAS: 6860-94-2
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: MEJDETFUHZQRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroisobenzofuran-4-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 12.0h， 生成 (1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1,3-dihydroisobenzofuran 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以731 mg的产率得到1,3-dihydroisobenzofuran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINEDIONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  提供了一种通式(I)所示的嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途和在制备用于治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022111498A1

文献信息

• La–Sn oxide nanocatalyst: Efficient materials for the synthesis of cyclohexanones
  作者：Ikram Ahmad、Sher Bahadar Khan、Abdullah M. Asiri、Muhammad Nadeem Arshad、Shahid Ali Khan

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.09.050

  日期：2016.12

  A series of La-Sn oxide catalysts were synthesized by facile low temperature hydrothermal procedure. La-Sn oxide nanoparticles were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM) coupled with energy dispersive spectroscopy (EDS), Fourier transform infrared (FTIR) and UV-visible spectroscopy. The FESEM and XRD analysis revealed the growth of nanoparticles with homogeneous morphology, high crystallinity and particle size of < 20 nm. The synthesized nanoparticles showed excellent catalytic activity for the synthesis of cyclohexanones. The effect of variations in La and Sn contents on the progress of reaction was estimated by yield of the products. The recovery of the catalysts after the completion of reactions was also assessed. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
• [EN] PYRROLES AND IMIDAZOLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES BET
  申请人：[en]TAY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2024018423A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  The disclosure relates to compounds of formula (I) comprising a pyrrole or imidazole core, and pharmaceutically acceptable salts and compositions of such compounds. The compounds disclosed are useful as anti-inflammatory and/or other therapies.