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3-diethylamino-1-(2-furyl)-2-propen-1-one | 118543-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-diethylamino-1-(2-furyl)-2-propen-1-one
英文别名
(E)-3-(diethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
3-diethylamino-1-(2-furyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
118543-58-1
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
XUIGKVPJYXPGIW-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-diethylamino-1-(2-furyl)-2-propen-1-one 生成 ethyl 4-(2-furyl)imidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-Heteroarylimidazo-[1,5-A]pyrimidines
    摘要:
    揭示了一类由以下公式代表的新嘧啶化合物:##STR1##其中R.sub.1从本质上选择自氢、氯、溴、氰基(--CN)、氨基甲酰(--CO--NH.sub.2)、羧基(--COOH)和较低的烷氧羰基(--CO--O--R.sub.3,其中R.sub.3是具有1-4个碳原子的较低烷基基团)的类中,R.sub.2是从本质上选择的单价基团,包括呋喃基、噻吩基、3-吡啶基和3-吡啶基-N-氧化物,其中所述的吡啶基基团之一可以选择性地被具有1至4个碳原子的烷基基团取代。公开了制备这类化合物的方法。这些新化合物在缓解哺乳动物的焦虑中作为抗焦虑剂是有用的。
    公开号:
    US04374988A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基呋喃二乙胺原甲酸三乙酯 反应 15.0h, 以68%的产率得到3-diethylamino-1-(2-furyl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Cherif, Souheir El; Rene, Loic, Synthesis, 1988, # 2, p. 138 - 140
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4374988A
    申请人:——
    公开号:US4374988A
    公开(公告)日:1983-02-22
  • 4-Heteroarylimidazo-[1,5-A]pyrimidines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04374988A1
    公开(公告)日:1983-02-22
    Novel pyrimidine compounds are disclosed of the class represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the class consisting essentially of hydrogen, chloro, bromo, cyano (--CN), carbamoyl (--CO--NH.sub.2), carboxyl (--COOH), and lower alkoxycarbonyl (--CO--O--R.sub.3, where R.sub.3 is a lower alkyl radical having 1-4 carbon atoms), and wherein R.sub.2 is a monovalent radical selected from the class consisting essentially of furyl, thienyl, 3-pyridyl and 3-pyridyl-N-oxide, either of said pyridyl radicals optionally being substituted with an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms. Processes of preparing such compounds are disclosed. The novel compounds are useful as anxiolytic agents in ameliorating anxiety in a mammal.
    揭示了一类由以下公式代表的新嘧啶化合物:##STR1##其中R.sub.1从本质上选择自氢、氯、溴、氰基(--CN)、氨基甲酰(--CO--NH.sub.2)、羧基(--COOH)和较低的烷氧羰基(--CO--O--R.sub.3,其中R.sub.3是具有1-4个碳原子的较低烷基基团)的类中,R.sub.2是从本质上选择的单价基团,包括呋喃基、噻吩基、3-吡啶基和3-吡啶基-N-氧化物,其中所述的吡啶基基团之一可以选择性地被具有1至4个碳原子的烷基基团取代。公开了制备这类化合物的方法。这些新化合物在缓解哺乳动物的焦虑中作为抗焦虑剂是有用的。
  • Cherif, Souheir El; Rene, Loic, Synthesis, 1988, # 2, p. 138 - 140
    作者:Cherif, Souheir El、Rene, Loic
    DOI:——
    日期:——
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