Benzyl {(3S)-1-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenyl-2-propanyl]-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl}carbamate | 73537-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl {(3S)-1-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenyl-2-propanyl]-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl}carbamate
• 英文别名: Z-D-Asu-Phe-NH2；Z-Asu-Phe-NH2
• CAS: 73537-63-0；114671-21-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅
• 分子量: 395.415
• InChiKey: AFDYSCBKBWIECA-DJNXLDHESA-N

物化性质

• 沸点：
  721.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucine pentafluorophenyl ester 、 Benzyl {(3S)-1-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenyl-2-propanyl]-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl}carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到Boc-Leu-Asu-Phe-NH₂
  参考文献：
  名称：

  Schoen, Istvan; Szirtes, Tamas; Rill, Attila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3213 - 3223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Asp(OBu^t)-Phe-NH2 在 盐酸 、 五氟苯酚 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 288.25h， 生成 Benzyl {(3S)-1-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenyl-2-propanyl]-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Schoen, Istvan; Szirtes, Tamas; Rill, Attila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3213 - 3223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schoen, Istvan; Rill, Attila, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3360 - 3373
  作者：Schoen, Istvan、Rill, Attila

  DOI：——

  日期：——