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4-(2-Methoxycarbonyl-vinyl)-benzochinon-(1,2) | 92279-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Methoxycarbonyl-vinyl)-benzochinon-(1,2)
英文别名
methyl (E)-3-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)prop-2-enoate
4-(2-Methoxycarbonyl-vinyl)-benzochinon-(1,2)化学式
CAS
92279-07-7
化学式
C10H8O4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
ULSZENDMRBTYQF-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1233 - 1245
    作者:Horner,L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Methyl p-coumarate, a melanin formation inhibitor in B16 mouse melanoma cells
    作者:Isao Kubo、Ken-ichi Nihei、Kazuo Tsujimoto
    DOI:10.1016/j.bmc.2004.07.052
    日期:2004.10
    p-Coumaric acid (4-hydroxycinnamic acid) and methyl p-coumarate (methyl 4-hydroxycinnamate) inhibit the oxidation Of L-tyrosine catalyzed by mushroom tyrosinase. However, both were oxidized as monophenol substrate analogues at an extremely slow rate. This oxidation was significantly accelerated as soon as catalytic amounts (0.01 mM) Of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) became available as a co-factor. Methyl p-coumarate significantly suppressed the melanin formation in B16 mouse melanoma cells, whereas p-coumaric acid did not show this activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • OMOTE YOSHIMORI; TOMOTAKE ATSUSHI; KASHIMA CHOJI, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 1, 10-11
    作者:OMOTE YOSHIMORI、 TOMOTAKE ATSUSHI、 KASHIMA CHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • Trapping of dopachrome with 2,3-dihydro-1H-cyclopent[b]indole
    作者:Yoshimori Omote、Atsushi Tomotake、Choji Kashima
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81346-0
    日期:1984.1
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