1-[(1R,2R,4S)-4-butyl-3-methylidene-2-methylsulfanyl-2-trimethylsilylcyclobutyl]ethanone | 132118-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1R,2R,4S)-4-butyl-3-methylidene-2-methylsulfanyl-2-trimethylsilylcyclobutyl]ethanone
• CAS: 132118-82-2；132200-73-8
• 化学式: C₁₅H₂₈OSSi
• 分子量: 284.538
• InChiKey: BWWHXQITFLVIOW-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-辛烯-2-酮 、 1-methylthio-1-trimethylsilyl-1,2-propadiene 在 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(1S,2R,4R)-4-butyl-3-methylidene-2-methylsulfanyl-2-trimethylsilylcyclobutyl]ethanone 、 1-[(1R,2R,4S)-4-butyl-3-methylidene-2-methylsulfanyl-2-trimethylsilylcyclobutyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [2+2] Cycloaddition Reaction between Allenyl Sulfides and Electron Deficient Olefins Promoted by Lewis Acids

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 1-取代-1-甲硫基-1,2-丙二烯和缺电子烯烃的 [2+2] 环加成反应，制备出亚甲基环丁烷衍生物。通过使用手性钛试剂，还能以较高的对映选择性进行烯基硫化物的不对称 [2+2] 环加成反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.2091

文献信息

• HAYASHI, YUJIRO;NIIHATA, SHIGEO;NARASAKA, KOICHI, CHEM. LETT.,(1990) N1, C. 2091-2094
  作者：HAYASHI, YUJIRO、NIIHATA, SHIGEO、NARASAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——