4β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3α-trimethylsilyldihydrofuran-2(3H)-one | 128791-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3α-trimethylsilyldihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 128791-84-4；140860-66-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅Si₂
• 分子量: 422.669
• InChiKey: JSRRFKMIYYSEFG-KFKAGJAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3α-trimethylsilyldihydrofuran-2(3H)-one 在 盐酸 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 412.25h， 生成 3α-hydroxy-3β-(α-hydroxy-3,4-methylenedioxybenzyl)-4α(α-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stevens, David R.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 633 - 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-carboxy-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5β-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3α-trimethylsilyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stevens, David R.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 633 - 637

  摘要：

  DOI：