methyl 6-bromo-β-carboline-3-carboxylate | 110522-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-bromo-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 110522-04-8
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₂
• 分子量: 305.131
• InChiKey: MNXPDULRCXOYCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-β-carboline-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到6-bromo-β-carboline-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  三嗪融合的 β-咔啉：新型 2-烷基（芳基）氨基和 2-二烷基氨基-7H-[1,3,5] 三嗪基 [1',2':1， 6]pyrido[3,4-b]indol-4-ones

  摘要：

  提出了一种新的融合 β-咔啉即 (1,3,5)triazino (1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-4-ones 的直接方法。这些化合物的构建是通过一锅合成实现的，包括 3-氨基-β-咔啉与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，然后将所得硫脲胺化，最后使所得胍热闭环，从而获得未报道的标题杂环。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b14
• 作为产物：
  描述：

  Beta-咔啉-3-羧酸甲酯 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 6-bromo-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三嗪融合的 β-咔啉：新型 2-烷基（芳基）氨基和 2-二烷基氨基-7H-[1,3,5] 三嗪基 [1',2':1， 6]pyrido[3,4-b]indol-4-ones

  摘要：

  提出了一种新的融合 β-咔啉即 (1,3,5)triazino (1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-4-ones 的直接方法。这些化合物的构建是通过一锅合成实现的，包括 3-氨基-β-咔啉与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，然后将所得硫脲胺化，最后使所得胍热闭环，从而获得未报道的标题杂环。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b14

文献信息

• Triazine-fused β-carbolines: a facile three-step, one-pot synthesis of novel 2-alkyl(aryl)amino and 2-dialkylamino-7H-[1,3,5]triazino [1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-4-ones
  作者：Nicolas Primas、Hussein El-Kashef、Jean-Charles Lancelot、Aurélien Lesnard、Robert H. Dodd、Sylvain Rault

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b14

  日期：——

  A straightforward approach to novel fused β-carbolines namely (1,3,5)triazino (1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-4-ones is presented. The construction of these compounds was achieved by one-pot synthesis involving condensation of 3-amino-β-carbolines with ethoxycarbonyl isothiocyanate followed by amination of the resulting thioureas and finally thermal ring closure of the resulting guanidines which allowed

  提出了一种新的融合 β-咔啉即 (1,3,5)triazino (1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-4-ones 的直接方法。这些化合物的构建是通过一锅合成实现的，包括 3-氨基-β-咔啉与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，然后将所得硫脲胺化，最后使所得胍热闭环，从而获得未报道的标题杂环。