1-(2-pyrimidyl)-3-phenylimidazolium chloride | 1585927-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-pyrimidyl)-3-phenylimidazolium chloride
• CAS: 1585927-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₄*Cl
• 分子量: 258.71
• InChiKey: CGBOMSZQHZRRBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyrimidyl)-3-phenylimidazolium chloride 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-pyrimidyl)-3-phenylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  三羰基hen（I）N-杂环碳配合物的光物理和光化学趋势

  摘要：

  配方fac- [Re（CO）3的三羰基Re（I）配合物家族（NHC）L]已在光谱和结构上进行了合成和表征。NHC配体代表二齿N-杂环卡宾物种，其中中心咪唑环在N3原子处被丁基，苯基或三甲苯基取代，并在N1原子处被吡啶基，嘧啶基或喹啉基取代。另一方面，辅助的L配体在氯和溴之间交替。对于大多数配合物，其光物理性质表明发射是从最低的三重态金属到配体的电荷转移状态发射的，这些状态部分与三重态配体到配体的电荷转移特性混合。发射态的性质和相对能量似乎主要受咪唑环的N3原子上取代基的身份影响；因此，与电子缺陷较少的嘧啶配合物相比，吡啶配合物具有蓝移发射。喹啉配合物显示出意外的蓝移发射，可能是由于以配体为中心的激发态引起的。改变咪唑N3原子和/或辅助配体上的取代基没有发现明显的变化。还研究了配合物的光化学性质，只有结合到吡啶基取代的NHC配体上的配合物在370 nm激发时显示出光诱导的CO离解，这通过红外

  DOI：

  10.1021/ic403138a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 1-苯基咪唑 以87%的产率得到1-(2-pyrimidyl)-3-phenylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  三羰基hen（I）N-杂环碳配合物的光物理和光化学趋势

  摘要：

  配方fac- [Re（CO）3的三羰基Re（I）配合物家族（NHC）L]已在光谱和结构上进行了合成和表征。NHC配体代表二齿N-杂环卡宾物种，其中中心咪唑环在N3原子处被丁基，苯基或三甲苯基取代，并在N1原子处被吡啶基，嘧啶基或喹啉基取代。另一方面，辅助的L配体在氯和溴之间交替。对于大多数配合物，其光物理性质表明发射是从最低的三重态金属到配体的电荷转移状态发射的，这些状态部分与三重态配体到配体的电荷转移特性混合。发射态的性质和相对能量似乎主要受咪唑环的N3原子上取代基的身份影响；因此，与电子缺陷较少的嘧啶配合物相比，吡啶配合物具有蓝移发射。喹啉配合物显示出意外的蓝移发射，可能是由于以配体为中心的激发态引起的。改变咪唑N3原子和/或辅助配体上的取代基没有发现明显的变化。还研究了配合物的光化学性质，只有结合到吡啶基取代的NHC配体上的配合物在370 nm激发时显示出光诱导的CO离解，这通过红外

  DOI：

  10.1021/ic403138a