N,N-diethyl-2-methoxy-3-(diethylcarbamoyl)-5-chlorobenzamide | 98361-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-methoxy-3-(diethylcarbamoyl)-5-chlorobenzamide
• 英文别名: 5-chloro-1-N,1-N,3-N,3-N-tetraethyl-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 98361-00-3
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 340.85
• InChiKey: HTAOFOKAGPGLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-methoxy-3-(diethylcarbamoyl)-5-chlorobenzamide 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 1H-2-苯并吡喃-7-羧基LIC酸,5-氯-3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1-氧代
  参考文献：
  名称：

  O-芳基氨基甲酸酯和苯甲酰胺的组合定向邻位金属化反应。赭曲霉毒素A和赭曲霉毒素B的合成

  摘要：

  Syntheses des composes du titre par l'intermediaire des acides (chloro-5) hydroxy-8methyl-2isochromannecarboxyliques-7；ces acides Sont 通过对 N,N-二乙基二乙基氨基甲酰氧基-2 (chloro-5) benzamides en bis-diethylamides des acides 的转位锂化反应制备部分 d'O-[(chloro-4) 苯基] N,N-二乙基氨基甲酸酯(chloro-5) hydroxy-2 isophtaliques

  DOI：

  10.1021/ja00308a025
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl diethylcarbamate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N,N-diethyl-2-methoxy-3-(diethylcarbamoyl)-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  O-芳基氨基甲酸酯和苯甲酰胺的组合定向邻位金属化反应。赭曲霉毒素A和赭曲霉毒素B的合成

  摘要：

  Syntheses des composes du titre par l'intermediaire des acides (chloro-5) hydroxy-8methyl-2isochromannecarboxyliques-7；ces acides Sont 通过对 N,N-二乙基二乙基氨基甲酰氧基-2 (chloro-5) benzamides en bis-diethylamides des acides 的转位锂化反应制备部分 d'O-[(chloro-4) 苯基] N,N-二乙基氨基甲酸酯(chloro-5) hydroxy-2 isophtaliques

  DOI：

  10.1021/ja00308a025

文献信息

• Snieckus, Victor, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 67 - 78
  作者：Snieckus, Victor

  DOI：——

  日期：——