(E)-3-Oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid methyl ester | 70076-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 70076-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: LTHZQKSJBMOZFW-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-1,1-bis (methylthio)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one 在 三氟化硼乙醚 、 mercury dichloride 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(E)-3-Oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 5-Aryl-3-oxo-4-pentenoates and Novel Substituted Cyclopentenones

  摘要：

  香豆醯基(1a-j)和(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)(1k)酮烯二硫乙酰醇在醚-三氟化硼复合物和氯化汞存在下进行甲醇解，得到相应的甲基5-芳基-3-氧-4-戊烯酸酯2a-j和3-氧-7-苯基-4,6-庚二烯酸酯(2k)，产率良好。然而，相应的(2-甲基香豆醯基)酮烯二硫乙酰醇3a-f在相同反应条件下发生纳扎罗夫环化反应，生成相应的取代环戊烯酮4a-f。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27543

文献信息

• US3971796A
  申请人：——

  公开号：US3971796A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US3974278A
  申请人：——

  公开号：US3974278A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4020178A
  申请人：——

  公开号：US4020178A

  公开（公告）日：1977-04-26