(3-Undecyl-isoxazol-5-yl)-methanol | 122221-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-Undecyl-isoxazol-5-yl)-methanol
• 英文别名: (3-undecyl-1,2-oxazol-5-yl)methanol
• CAS: 122221-06-1
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: SMDOWKQAHMWFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Undecyl-isoxazol-5-yl)-methanol 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 双氧水 作用下， 生成 methyl (5R,6R)-6-diphenylphosphoryl-5-hydroxy-6-(3-undecyl-1,2-oxazol-5-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦进行（）不饱和3,5-二烷基-异恶唑和衍生的白三烯类似物的区域特异性合成

  摘要：

  具有3-烷基和5-链烯基取代基的异恶唑可以通过Horner-Wittig反应由膦氧化物区域特异性地制备。产物中的异恶唑环被Mo（CO）6裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80641-9
• 作为产物：
  描述：

  dodecanal oxime 、 2-丙炔-1-醇 以54%的产率得到(3-Undecyl-isoxazol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦进行（）不饱和3,5-二烷基-异恶唑和衍生的白三烯类似物的区域特异性合成

  摘要：

  具有3-烷基和5-链烯基取代基的异恶唑可以通过Horner-Wittig反应由膦氧化物区域特异性地制备。产物中的异恶唑环被Mo（CO）6裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80641-9

文献信息

• COLLINGTON, ERIC W.;KNIGHT, JULIAN G.;WALLIS, CHRISTOPHER J.;WARREN, STUA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 877-880
  作者：COLLINGTON, ERIC W.、KNIGHT, JULIAN G.、WALLIS, CHRISTOPHER J.、WARREN, STUA+

  DOI：——

  日期：——