cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-methoxyphenyl ketone | 219812-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-methoxyphenyl ketone
• CAS: 219812-01-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: WUVQAKVGGKRXQN-GLRZTSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.566±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-methoxyphenyl ketone 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(1S,4R,5S,6S)-4-tert-Butyl-6-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-bicyclo[3.1.1]heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  固态阳光环化反应的研究：不对称诱导研究和晶体结构-反应性关系

  摘要：

  已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中，带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明，这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的，“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐（总共 17 种）的辐照得到外消旋环丁醇，但在结晶状态下，获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...

  DOI：

  10.1021/ja9823013
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-1-methyl-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  固态阳光环化反应的研究：不对称诱导研究和晶体结构-反应性关系

  摘要：

  已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中，带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明，这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的，“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐（总共 17 种）的辐照得到外消旋环丁醇，但在结晶状态下，获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...

  DOI：

  10.1021/ja9823013