2-(4,9-Dimethoxy-1-oxo-1H-phenalen-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 51385-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,9-Dimethoxy-1-oxo-1H-phenalen-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 51385-95-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: IEUSSOGRVCDIPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,9-Dimethoxy-1-oxo-1H-phenalen-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然存在的与苯乙酮有关的化合物。第五部分。基于8,9-二氢-8,8,9-三甲基苯并[1,2 - b ]呋喃-7-one的结构的合成方法

  摘要：

  合成8,9-dihydro-8,8,9-trimethylphenaleno [1,2- b ]呋喃-7-one（21 b）及其1,6-二甲氧基-（21a）和1-的许多可能的合成途径已经研究了羟基-6-甲氧基-（21c）类似物。一种成功的方法涉及酸催化酮内酯（22）[2-（2,7-二甲氧基-1-萘甲酰基）-3,3-二甲基戊烷-4-内酯]的环化反应；另一个利用了二甲基烯丙基醚（24b）[9-羟基-4-甲氧基-3-（3-甲基丁-2-烯氧基）苯丙烯酮]的克莱森重排。

  DOI：

  10.1039/p19730002159
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,7-dimethoxy-naphthalen-1-yl)-4,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 PPA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4,9-Dimethoxy-1-oxo-1H-phenalen-2-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然存在的与苯乙酮有关的化合物。第五部分。基于8,9-二氢-8,8,9-三甲基苯并[1,2 - b ]呋喃-7-one的结构的合成方法

  摘要：

  合成8,9-dihydro-8,8,9-trimethylphenaleno [1,2- b ]呋喃-7-one（21 b）及其1,6-二甲氧基-（21a）和1-的许多可能的合成途径已经研究了羟基-6-甲氧基-（21c）类似物。一种成功的方法涉及酸催化酮内酯（22）[2-（2,7-二甲氧基-1-萘甲酰基）-3,3-二甲基戊烷-4-内酯]的环化反应；另一个利用了二甲基烯丙基醚（24b）[9-羟基-4-甲氧基-3-（3-甲基丁-2-烯氧基）苯丙烯酮]的克莱森重排。

  DOI：

  10.1039/p19730002159