7-acetoxyheptanal | 113434-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-acetoxyheptanal
• 英文别名: 6-acetoxyheptanal；7-oxoheptan-2-yl acetate
• CAS: 113434-69-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: MCWAYQPHFMKMGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O，O’－二乙基－（2－琥珀酸二乙酯基）膦酸酯 、 7-acetoxyheptanal 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl 9-acetoxy-3-carbethoxy-3-decenoate 、 ethyl 9-acetoxy-3-carbethoxy-3-decenoate
  参考文献：
  名称：

  Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 355 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxyheptan-7-yl-acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以93.3%的产率得到7-acetoxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 355 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Chemoselective Reduction of Carbonyl Groups in the Presence of Aldehydes
  作者：Gulluzar Bastug、Steve Dierick、Frédéric Lebreux、István E. Markó

  DOI：10.1021/ol300188e

  日期：2012.3.2

  The exquisite ability of diethylaluminum benzenethiolate to efficiently discriminate between aldehydes and other carbonyl functions enables the chemoselective in situ reduction of ketones and methyl esters in the presence of aldehydes. This potent strategy avoids the usual drawbacks of traditional protecting group methodologies and could be extended to various other transformations.

  苯硫基铝二乙基铝具有出色的有效区分醛和其他羰基官能团的能力，能够在存在醛的情况下化学选择性地还原酮和甲酯。这种有效的策略避免了传统保护组方法的常见弊端，并且可以扩展到各种其他转换。